FDA patvirtino kraujo tyrimą, skirtą Alzheimero ligos diagnozavimui

JAV Maisto ir vaistų administracija (angl. US Food and Drug Administration, FDA) patvirtino dar vieną kraujo tyrimą, padedantį įvertinti Alzheimerio ligą ir kitas kognityvinių funkcijų silpnėjimo priežastis. „Roche Diagnostics“ kartu su „Eli Lilly“ sukūrė tyrimą „Elecsys pTau181“, kurį galės naudoti pirminės sveikatos priežiūros gydytojai, siekiant nustatyti pacientus, kuriems Alzheimerio liga yra mažai tikėtina, o tiems, kurių tyrimo rezultatas yra teigiamas, būtų rekomenduojama atlikti tolesnius tyrimus. Tyrimas, skirtas 55 metų ir vyresniems suaugusiesiems, rodo pažinimo funkcijų silpnėjimo požymius ar simptomus. Manoma, kad daugiau nei 2 iš 5 amerikiečių, vyresnių nei 55 metai, vėlesniais savo gyvenimo metais susirgs demencija. Apie 92 proc. suaugusiųjų, turinčių lengvą pažinimo funkcijų sutrikimą, gali likti nediagnozuoti. Testas „Elecsys pTau181“ yra antrasis kraujo biomarkerių testas, skirtas Alzheimero ligos diagnostikai. Pirmąjį biotechnologijų bendrovės „Fujirebio“ testą „Lumipulse G pTau217/-Amyloid 1-42 Plasma Ratio“ FDA patvirtinto gegužės mėnesį. „Roche“ testas matuoja baltymą pTau181 kraujo plazmoje; didesnis šio baltymo kiekis yra susijęs su Alzheimerio liga ir kitomis neurodegeneracinėmis ligomis.